Enfermedad de Stardgard.

Enfermedad de Stargardt / Fundus flavimaculatus (cortesía de Alberto Vázquez).  Enfermedad heredada de forma autosómica recesiva, supone la segunda retinopatía congénita más frecuente, tras la Retinitis Pigmentosa. Provoca una pérdida progresiva de visión que se inicia en la niñez.   En la retinografía destacan las lesiones blanco amarillentas a nivel de epitelio pigmentario, de forma, tamaño y confluencia variables.   En la mácula se aprecia una zona de atrofia que condiciona el deficit visual.